Die regulatorische Aktualisierung führt mehrere wichtige Änderungen ein, die Hersteller beachten sollten:
- Neue Kategorie von Medizinprodukten: Für implantierbare Medizinprodukte mit extrem niedrigem Stromverbrauch wurden spezielle Bestimmungen eingeführt. Diese Geräte dürfen nun im Frequenzbereich von 9 bis 315 kHz mit definierten Feldstärkegrenzen betrieben werden.
- Flexible Kennzeichnungsvorschriften: Die obligatorischen Kennzeichnungsvorschriften für QR-Codes wurden gelockert. Hersteller haben nun mehr Freiheit bei Größe und Design des QR-Codes und können sich von starren Formatvorgaben lösen, solange der Code funktionsfähig und lesbar bleibt.
- Vereinfachte Dokumentation: Das Verfahren zur Einreichung vertraulicher technischer Nachweise an SUBTEL wurde aktualisiert und ermöglicht nun die elektronische Einreichung über das virtuelle Einreichungsbüro und dafür vorgesehene institutionelle Postfächer.
Für eine detaillierte Analyse, wie sich diese Änderungen auf Ihre Compliance-Strategie für Ihr Produkt in Chile auswirken, kontaktieren Sie uns bitte.
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